Effectif et présentation du service

• Effectif :
  • 3 PU-PH, 1 MCU-PH, 1 AHU, 3 PH, 2 PA
  • 4 internes : 2 en phase socle, 2 en phase approfondissement
  • 2 étudiants hospitaliers de la faculté de médecine
  • 1 cadre de santé, 1 ingénieur en biologie, 20 techniciens en hématologie
• Le service comprend un secteur d’hématologie cellulaire et un secteur d’hémostase, organisés autour d’une zone robotisée, ainsi qu’une consultation d’hématologie générale et d’hémostase.
• Activité générale 2017 : 15 926 459 eq B
• Activité d’hématologie cellulaire 2017 : 262 355 actes
• Activité d’hémostase : 240897 actes
• Maladies rares (génétique de la thrombophilie et des déficits en FVII et X) : 3900 actes
• Nombre de consultations médicales en 2017 : 1179 (sans compter les consultations biologiques)
• Accréditation : 78 % des analyses

Objectifs pédagogiques (selon décret)

• Orienter, coordonner, valider et faire une interprétation diagnostique utilisant des analyses biologiques spécialisées manuelles ou automatisées, en recourant à des plateformes ou plateaux techniques avec les critères suivants :
  • hiérarchiser les prescriptions des différents examens et la démarche diagnostique à l’aide d’arbres décisionnels
  • valider et interpréter le bilan biologique de chaque groupe de pathologies en fonction du contexte clinique, dans la double dimension diagnostic positif et diagnostic différentiel
  • valider et interpréter le bilan biologique pour orienter la prise en charge thérapeutique et le suivi d’un patient, dans la double dimension critères d’efficacité thérapeutique et effets secondaires d’un traitement
• Synthétiser, commenter et argumenter le dossier clinico-biologico-thérapeutique d’un patient en fonction du projet professionnel, la formation comporte l’acquisition des compétences nécessaires pour :
  • la gestion des biothèques et la mise en œuvre des programmes de recherche clinique
  • le suivi des règles juridiques, déontologiques et éthiques de la recherche humaine
  • l’utilisation des outils bio-statistiques
  • l’élaboration et la rédaction d’un projet de recherche fondamentale ou clinique
  • assurer une veille règlementaire, scientifique et technologique

Formation

• L’interne en phase d’approfondissement sera affecté dans les 2 secteurs, ainsi qu’à la consultation médicale d’hématologie. Il assurera les prélèvements des myélogrammes et adénogramme pendant sa présence en cytologie et les relations avec les hématologues cliniciens de Necker et de Cochin (APHP.5). La structuration du laboratoire fait que le secteur de cytologie est contigu de l’hémostase et les échanges faciles. Il participera à la formation des 2 internes de phase socle et des 2 externes de la faculté de Médecine.
• L’interne assurera les charges biologiques habituelles de l’interne. Il participera à la permanence des soins (2 gardes polyvalentes de biologie par mois et 1 astreinte de samedi et de dimanche par mois). Il existe toujours un senior sur place ainsi qu’un hémostasien et un cytologiste joignables par téléphone 24h/24.
• Outre les objectifs pédagogiques présents dans l’annexe 1, l’interne sera formé pendant la phase d’approfondissement dans un ou plusieurs des 3 thèmes qui font partie des demandes de laboratoire de référence du service :
  • Premier thème :
    • Exploration des anomalies génétiques des inhibiteurs de la coagulation : étude plasmatique et étude des mutations des gènes codant ces protéines
    • Consultation biologique d’hémostase et de thrombophilie
    • Diagnostic du syndrome des antiphospholipides
    • Exploration des fonctions plaquettaires
  • Deuxième thème :
    • Marqueurs de la lésion et de la régénération de l’endothélium, étude de l’angiogenèse post- ischémique et tumorale :
      • Cellules endothéliales circulantes, progéniteurs endothéliales
      • Quantification de microparticules plaquettaires et endothéliales
    • Hémocompatibilité des bioprothèses : valves, cœur artificiel CARMAT
    • Hémostase des assistances cardiaques et respiratoires
  • Troisième thème :
    • Management des traitements antithrombotiques :
      • Exploration de la résistance aux médicaments antiplaquettaires
      • Résistance et hypersensibilité aux AVK
      • Prise en charge des hémorragies sous Anticoagulants oraux directs
      • Prise en charge diagnostique et thérapeutique des Thrombopénies Induites par l’Héparine (équipe mobile organisée par les seniors d’hémostase et de pharmacovigilance)

Réunion du service

• Réunion animée par les internes : mardi 9h-10h
  Cette réunion est d’ores et déjà adaptée en fonction du niveau de l’interne. Il s’agit à partir du
  dossier d’un patient de présenter les nouveautés (diagnostiques, thérapeutiques,…) sur la
  pathologie concernée.
• Réunion multidisciplinaire thrombose : jeudi 13h-14h30
  Discussion des cas compliqués de pathologie thrombotique et définition consensuelle d’une
  attitude thérapeutique. Organisée par notre service en collaboration avec les cliniciens des
  services de médecine vasculaire et pneumologie, ouverte à tous les services de l’HEGP-Corentin
  Celton et autres hôpitaux (hématologues de Necker etc.).
• Réunion hebdomadaire d’hémostase avec commentaire des cas de patients : mardi 11h-12h

Liens avec les structures de pharmacologie et/ou de thérapeutique

Pharmacovigilance : le service entretient une étroite collaboration avec le service de pharmacologie concernant la gestion des événements indésirables sous anticoagulants ainsi que l’étude des dossiers des thrombopénies induites par l’héparine (TIH) et protocoles de substitution de l’héparine (GH, Saint-Joseph, Saint-Anne, Ambroise Paré, Garches,…)

En lien avec les services cliniques : une fiche d’information à disposition des prescripteurs, destinée à améliorer l’utilisation des traitements anticoagulants sur l’hôpital, a été créée il y a plusieurs années et est actualisée régulièrement.

En lien avec la pharmacie : pour les traitements de substitution chez les patients avec syndrome hémorragique

Travail personnel

En début de stage, choix par l’interne d’un sujet de travail à réaliser durant le stage parmi plusieurs propositions, encadré par le biologiste responsable du secteur concerné par le travail choisi. Ce travail peut concerner des mises au point de techniques, d’analyse de cohorte de patients, etc. Les internes bénéficient d’une pièce leur étant réservée avec ordinateur, accès à internet, accès aux bases de données bibliographiques, accès à la bibliothèque du site. Ils ont accès à DxCare.

Notre expertise concerne l’hémostase et l’angiogenèse. Cette expertise s’appuie sur l’appartenance du service à l’UMRS-1140 de l’INSERM « Innovations thérapeutiques en Hémostase » (www.ithem.fr) dirigée par le Pr Pascale GAUSSEM, et au centre de recherche Inserm de l’HEGP « Immunothérapie et traitement anti-angiogénique en cancérologie » (PARCC-U970, équipe 10). Les internes pourront également avoir accès au centre de recherche de l’HEGP au laboratoire de recherche biochirugicale de la fondation Carpentier dirigé par le Pr David SMADJA (hémostase) dans lequel les projets cliniques translationnels sont développés notamment sur des gros animaux (veaux, porcs, lapins…).

L’ensemble des travaux a donné lieu à 170 publications internationales et 60 publications nationales de 2011 à 2018. Les internes du service ont participé à certains de ces articles (cf infra) ainsi qu’à des communications dans des congrès nationaux et internationaux, et plus d’une vingtaine ont rédigé et soutenu leur mémoire de DES à l’issue de leur stage.

Liste des publications du service (articles scientifiques, communications orales ou affichées lors de congrès) impliquant des internes (nom à souligner) 2013-2018

Publications Internationales

• MOREAU C., PAUTAS E., DUVERLIE C, BERNDT C., ANDRO M., MAHÉ I., LACUT K., EMMERICH J., LE GAL G., PEYRON I., GOUIN-THIBAULT I., GOLMARD J-L., LORIOT MA., SIGURET V. A model predicting fluindione dose requirement in elderly inpatients includes VKORC1, CYP4F2, ABCB1 genotypes (but not CYP2C9), body- weight, and amiodarone. Thromb Haemost. 2014 ; 111:705-12
• PLANCHE V, GEORGIN-LAVIALLE S, AVILLACH P, RANQUE B, PAVIE J, CARUBA T, DARNIGE L, POUCHOT J. Etiologies and diagnostic work-up of extreme macrocytosis defined by an erythrocyte mean corpuscular volume over 130°fL: A study of 109 patients. Am J Hematol, 2014; 89 : 665-6.
• BELLEVILLE T, NOÉ G, HUILLARD O, THOMAS-SCHOEMANN A, VIDAL M, GOLDWASSER F, ALEXANDRE J, BLANCHET B. A HPLC-fluorescence method for the quantification of abiraterone in plasma from patients with metastatic castration-resistant prostate cancer. J Chrom.2015 ; 989 : 86-90
• D’AUDIGIER C, COCHAIN C, ROSSI E, GUÉRIN CL, BIÈCHE I, BLANDINIÈRES A, MARSAC B, SILVESTRE JS, GAUSSEM P, SMADJA DM. Thrombin receptor PAR-1 activation on endothelial progenitor cells enhances chemotaxis-associated genes expression and leukocyte recruitment by a COX-2-dependent mechanism. Angiogenesis. 2015 ; 18 :347-59.
• DECOUTURE B, DREANO E, BELLEVILLE-ROLLAND T, KUCI O, DIZIER D, BAZAA A, COQUERAN B, LOMPRE AM, DENIS CV, HULOT JS, BACHELOT-LOZA C, GAUSSEM P. Impaired platelet activation and cAMP homeostasis in MRP4-deficient mice. Blood 2015 ; 126: 1823-30
• SIGURET V, EMMERICH J, BELLEVILLE T, GOLMARD JL, GOUIN-THIBAULT I, PAUTAS E. Prevalence of Hereditary Thrombophilia in Patients Older Than 75 Years With Venous Thromboembolism Referred for Thrombophilia Screening. J. Gerontol. A Biol. Sci. Med. Sci. 2015 ; 70 : 977-81
• SMADJA DM, LEVY M, HUANG L, ROSSI E, BLANDINIÈRES A, ISRAEL-BIET D, GAUSSEM P, BISCHOFF J. Treprostinil indirectly regulates endothelial colony forming cell angiogenic properties by increasing VEGF-A produced by mesenchymal stem cells. Thromb Haemost. 2015 ; 114 : 735-47
• AMOUR J, GARNIER M, SZYMEZAK J, LE MANACH Y, HELLEY D, BERTIL S, OUATTARA A, LEPRINCE P, RIOU B, GAUSSEM P. Prospective observational study of the effect of dual antiplatelet therapy with tranexamic acid treatment on platelet function and bleeding after cardiac surgery.Brit J Anaesth, 2016 ; 117: 749-57
• BELLEVILLE-ROLLAND T, SASSI Y, DECOUTURE B, DREANO E, HULOT JS, GAUSSEM P, BACHELOT-LOZA C. MRP4 (ABCC4) as a potential pharmacologic target for cardiovascular disease. Pharmacol Res, 2016 ; 107:381-9
• MARTIN AC, BERNDT C, CALMETTE L, PHILIP I, DECOUTURE B, GAUSSEM P, GOUIN-THIBAULT I, SAMAMA CM, BACHELOT-LOZA C, GODIER A. The effectiveness of platelet supplementation for the reversal of ticagrelor-induced inhibition of platelet aggregation: an in-vitro study. Eur J Anaesthesiol 2016 ; 33: 361-7
• GENDRON N, FERAL-PIERSSENS AL, JURCISIN I, DE RAUCOURT E, BOUTON V, FISCHER AM, LORENCEAU- SAVALE C, LILLO-LE LOUËT A, SMADJA DM. Real-world use of idarucizumab for dabigatran reversal in three cases of serious bleeding. Clin Case Rep. 2017 ; 5 : 346-350
• GUERIN CL, BLANDINIERES A, PLANQUETTE B, SILVESTRE JS, ISRAEL-BIET D, SANCHEZ O, SMADJA DM. Very Small Embryonic-like Stem Cells Are Mobilized in Human Peripheral Blood during Hypoxemic COPD Exacerbations and Pulmonary Hypertension. Stem Cell Rev. 2017 ; 13 : 561-566
• ROSSI E, GOYARD C, CRAS A, DIZIER B, BACHA N, LOKAJCZYK A, GUERIN CL, GENDRON N, PLANQUETTE B, MIGNON V, BERNABEU C, SANCHEZ O, SMADJA DM. Co-injection of mesenchymal stem cells with endothelial progenitor cells accelerates muscle recovery in hind limb ischemia through an endoglin- dependent mechanism. Thromb Haemost. 2017 ; 117 : 1908-1918
• ARRIGO M, VODOVAR N, NOUGUÉ H, SADOUNE M, PEMBERTON CJ, BALLAN P, LUDES PO, GENDRON N,CARPENTIER A, CHOLLEY B, BIZOUARN P, COHEN-SOLAL A, SINGH JP, SZYMONIFKA J, LATREMOUILLE C, SAMUEL JL, LAUNAY JM, POTTECHER J, RICHARDS AM, TRUONG QA, SMADJA DM, MEBAZAA A. The heart regulates the endocrine response to heart failure: cardiac contribution to circulating neprilysin. Eur Heart J 2018 ; 39:1794-1798
• BACHA NC, BLANDINIERES A, ROSSI E, GENDRON N, NEVO N, LECOURT S, GUERIN CL, RENARD JM, GAUSSEM P, ANGLES-CANO E, BOULANGER CM, ISRAEL-BIET D, SMADJA DM. Endothelial Microparticles are Associated to Pathogenesis of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Stem Cell Rev. 2018 ; 14:223-235
• BLANDINIERES A, GILLE T, SADOINE J, BIECHE I, SLIMANI L, DIZIER B, GAUSSEM P, CHAUSSAIN C, PLANES C, DORFMÜLLER P, ISRAËL-BIET D, SMADJA DM. Endothelial colony-forming cells do not participate to fibrogenesis in a bleomycin-induced pulmonary fibrosis model in Nude mice. Stem Cell Rev 2018 14 : 812- 822
• D’AUDIGIER C, SUSEN S, BLANDINIERES A, MATTOT V, SAUBAMEA B, ROSSI E, NEVO N, LECOURT S, GUERIN CL, DIZIER B, GENDRON N, CAETANO B, GAUSSEM P, SONCIN F, SMADJA DM . Egfl7 Represses the Vasculogenic Potential of Human Endothelial Progenitor Cells. Stem Cell Rev. 2018 ; 14 : 82-91
• EYRAUD D, SUNER L, DUPONT A, BACHELOT-LOZA C, SMADJA DM, HELLEY D, BERTIL S, GRANGER B, GAUSSEM P. Evolution of platelet and endothelial functions in cirrhotic patients undergoing liver transplantation. PlosOne. 2018 ; 13 : e0200364
• GENDRON N, GAY J, LEMOINE M, GAUSSEM P, LILLO-LE-LOUET A, SMADJA DM. Usefulness of Initial plasma dabigatran concentration to predict rebound after reversal. Haematologica 2018 ; 103:e226-e229.
• PALLET N, BELLEVILLE-ROLLAND T, SAVALLE A, LEJEUNE M, MAUGE L, BERTIL S, LORIOT MA, GAUSSEM P. Beta-1,4-galactosyltransferase 2 c.909C>T gene variant is predictive of on-clopidogrel platelet reactivity. Pharmacogenomics 2018 ; 19 : 937-945
• BLANDINIÈRES A, GENDRON N, BACHA N, BIÈCHE I, CHOCRON R, NUNES H, NEVO N, ROSSI E, CRESTANI B, LECOURT S, CHEVRET S, LOKAJCZYK A, MIGNON V, KISAOGLOU A, JUVIN K, BERTIL S, VALEYRE D, CRAS A, GAUSSEM P, ISRAËL-BIET D, SMADJA DM. Interleukin-8 Release by Endothelial Colony Forming Cells isolated from idiopathic pulmonary fibrosis patients might contribute to their pathogenicity. Angiogenesis 2019, in press
• ROSSI E, POIRAULT-CHASSAC S, BIECHE I, CHOCRON R, SCHNITZLER A, LOKAJCZYK A, BOURDONCLE P, DIZIER B, BACHA NC, GENDRON N, BLANDINIERES A, GUERIN CL, GAUSSEM P, SMADJA DM. HUMAN Endothelial Colony Forming Cells Express Intracellular CD133 that Modulates their Vasculogenic Properties. Stem Cell Rev. 2019 In press
• SANCHEZ O, BENHAMOU Y, BERTOLETTI L, CONSTANT J, COUTURAUD F, DELLUC A, ELIAS A, FISCHER AM, FRAPPÉ P, GENDRON N, GIRARD P, GODIER A, GUT-GOBERT C, LAPORTE S, MAHÉ I, MAUGE L, MENEVEAU N, MEYER G, MISMETTI P, PARENT F, PERNOD G, QUÉRÉ I, REVEL MP, ROY PM, SALAÜN PY, SMADJA DM, SEVESTRE MA. Recommendations of good practice for the management of thromboembolic venous disease in adults. Short version]. Rev Mal Respir. 2019; 36:249-283.

Publications nationales

• LEMAIRE P, BELLEVILLE T, ROBINET S, PAUTAS E, SIGURET V. L’anémie chez le patient âgé de plus de 75 ans :  des particularités à connaître pour le biologiste.Feuillets de Biologie 2013; 315 :5-13
• ROBINET S, LEMAIRE P, LOUIS G, VIEILLEFOND V, DAIGNEAU Y, GAILLAUD E, VINCENT B, FISCHER AM, SIGURET V. Vérification de méthode en vue de l’accréditation : exemple de l’hémogramme automatisé sur deux analyseursLH750 Beckman-Coulter à l’Hôpital Européen Georges Pompidou.Ann. Biol. Clin., 2013 ; 6 : 717-
• SZYMEZAK J, GAUSSEM P. Inhibiteurs de la pompe à protons et clopidogrel (Plavix®) : une liaison dangereuse ? Rev Med Int 2013 ; 34 : 99-104
• BELLEVILLE T, PAUTAS E, GAUSSEM P, SIGURET V. Surveillance biologiste des antagonistes de la vitamine K chez le patient âgé. Ann Biol Clin 2014 ; 72 : 185-12
• GENDRON N, SMADJA DM. Les anticoagulants oraux directs : quelle est la place de la biologie dans leur suivi et/ou leur utilisation ? Horizons Hémato, 2014
• GENDRON N, BLANDINIERES A, SMADJA DM. Les anticoagulants oraux directs : 7 ans après, ou en sommes- nous ? Le nouveau cancérologue, Décembre 2015
• GENDRON N, DARNIGE L. Actualités dans le traitement des thrombopénies immunes et des coagulopathies. Horizon Hemato 2015 ; 3 (5) :181
• GENDRON N, Peffault de Latour R, Hémoglobinurie paroxystique nocturne : du versant hémolytique au versant aplasique. Horizon Hemato 2015 ; 3 (5) :182
• GENDRON N, Circulating endothelial cells: new biomarker of the endothelial dysfunction in hematological malignancies. Ann Biol Clin (Paris). 2015 ; 73 pl 1:14-16.
• GENDRON N, SMADJA DM. Direct oral anticoagulants: 7 years ago, where are we? Le nouveau Cancérologue 2015 ; 2 : 24-29
• GENDRON N, SMADJA DM. Les cellules endothéliales circulantes : nouveau biomarqueur de la dysfonction endothéliale dans les hémopathies. Horizon Hemato 2015 ; 2 (5) :135-41
• GENDRON N, SMADJA DM. Circulating endothelial cells : a new biomarker of endothelial dysfunction in hematological diseases. Ann Biol Clin (Paris). 2016 ; 74 :395-404.
• GENDRON N, SMADJA DM. Direct oral anticoagulants: what is the exact assessment of coagulation tests and plasma levels by laboratory tests in clinical practice? Ann Biol Clin (Paris). 2016 ; 74 : 69-77.
• GENDRON N, ARLET JB, GAUSSEM P, RADFORD-WEISS I, DUPEUX S, ROSAIN J, LA TOUR RP, DARNIGE L. Hemolytic anemia, iron deficiency and personal history of deep vein thrombosis: consider paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Ann Biol Clin (Paris). 2017 ; 75 : 580-588
• GENDRON N, ARLET JB, GAUSSEM P, RADFORD-WEISS I, DUPEUX S, ROSAIN J, LA TOUR RP, DARNIGE L. Hemolytic anemia, iron deficiency and personal history of deep vein thrombosis: consider paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Sang Thrombose et Vaisseaux 2018 ; 30 (3) : 124-32
• JOSTE V, DRAGON-DUREY M-A, DARNIGE L. Diagnostic biologique du syndrome des antiphospholipides : des critères à la pratique. Rev Med Interne. 2018 ; 39 :34-41

Congrès

• DECOUTURE B, BACHELOT-LOZA C, BELLEVILLE T, DIZIER B, GOUIN-THIBLAUT I, COQUERAN B, LOMPRE AM, HULOT JS, GAUSSEM P. Inhibition of MRP4 down regulates platelet activation and prevents pre-clinical arterial thrombosis. e-poster, XXIVth Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, Amsterdam, July 2013
• JEAN C, SANCHEZ O, FISCHER AM, MEYER G, HELLEY D. Etude de comparaison de méthode VIDAS® D-Dimer Exclusion IITM vs STA®- Liatest® D-Di Plus. Congrès du G.E.H.T, Lille, 20-22 Novembre 2013.
• PLANCHE V, LAFONT E, AVILLACH P, PAVIE J, CARUBA T , RANQUE B , DARNIGE L , POUCHOT J. Étiologies des macrocytoses extrêmes caractérisées par un VGM supérieur ou égal à 130 fL, avec ou sans anémie : étude monocentrique rétrospective de 109 cas. Rev Med Interne, 2013, S1, A49-A50
• GENDRON N, SMADJA DM. Best of EHA 2015.Brief report for Hémato.net. (http://www.hemato.net).20th European Hematology association annual meeting, 2015, Vienne, Autriche
• GENDRON N. TERRIOU L. L’Hématologie Bénigne. les 2èmes rencontres de l’aiASH. Janvier 2015, Paris, France (Web-TV)
• MAUGE L, BOUABOULA M, PEREIRA H, GILLE AS, TARTOUR E, FOURNIER L, OUDARD S, HELLEY D, on behalf of the PREINSUT trial investigators. Endothelial progenitor cells as a predictive marker of the response to neoadjuvant sunitinib in metastatic Renal Cell Carcinoma (mRCC) patients (PREINSUT trial). ESM-EVBO meeting, 3-6 juin 2015, Pise.
• MAUGE L, PEREIRA H, GILLE AS, BOUABOULA M, GRINE A, ELAÏDI RT, TARTOUR E, FOURNIER L, OUDARD S, HELLEY D, on behalf of the PREINSUT trial investigators. Predictive biomarkers in metastatic Renal Cell Carcinoma (mRCC) patients treated with neoadjuvant sunitinib (PREINSUT trial). ECC-ESMO meeting, 25-29 septembre 2015, Vienne.
• GENDRON N, FERAL-PIERSSENS AL, JURCISIN I, DE RAUCOURT E, BOUTON V, FISCHER AM, LILLO-LE LOUËT A, SMADJA DM. Utilisation de l’idarucizumab comme antidote du dabigatran dans 4 cas d’hémorragies graves. Congrès du GFHT, novembre 2016, Tours, France (poster).
• GENDRON N, Les antidotes des Anticoagulants oraux directs. Collège d’Hématologie des Hôpitaux, Paris, France (oral), 2016
• GENDRON N, ROUPIE A-L, « Le regard des jeunes hématologues et internistes sur les maladies rares immuno- hématologiques », American Society of Hematology (ASH) congress, Décembre 2016, San Diego, USA
• GENDRON N, SMADJA DM, Bibliographie collaborative en Hémostase pour l’association des internes en hématologie (AIH) (www.aihemato.com)
• GENDRON N, TRINH-DUC A, LE GAL G, TELLIER E, JURCISIN I, LORENCEAU-SAVALE C, FERAL-PIERSSENS AL, DE RAUCOURT E, BOUTON V, VIARD T, LILLO-LE LOUËT A, SMADJA DM. Lessons from first cases reports using idarucizumab and spontaneous adverse reports of dabigatran in the French Pharmacovigilance Database. European Congress on Thrombosis and Haemostasis (ECTH), Septembre 2016, La Haye, Pays-Bas (poster).
• GENDRON N. Best of EHA 2016.Brief report for Hémato.net (http://www.hemato.net).21th European EHA congress 2016, Copenhague, Danemark (poster).
• GENDRON N. TALBOT A, SMADJA DM Best of SFH 2016.Brief report for Hémato.net (http://www.hemato.net). Congrès de la Société Française d’Hématologie, Mars 2016, Paris France.
• MAUGE L, CASERIS M, ZIA-CHAHABI S, BATISSE D, ALHENC-GELAS M, HELLEY D, KARMOCHKINE M, LEVESQUE H, WEISS L, DARNIGE L. Resolution Of Acquired Haemophilia A In Patient With Hcv/Hiv Coinfection After C Hepatitis Treatment By Sofosbuvir And Daclatasvir. ECTH, 28-30 septembre 2016, La Haye.
• MAUGE L, PEREIRA H, GILLE AS, GRINE A, ELAÏDI RT, TARTOUR E, FOURNIER L, OUDARD S, HELLEY D. Les marqueurs circulants de l’angiogenèse sont corrélés à la réponse au sunitinib dans le cancer du rein à cellules claires métastatique. SFH, 23-25 mars 2016, Paris.
• MAUGE L, RIVET N, SANCHEZ O, JEAN C, FISCHER AM, MEYER G, HELLEY D. Performance of the STA®-Liatest® D-DI Plus for the exclusion of pulmonary embolism in emergency departments using an age-adjusted cut-off. ISTH-SSC, 25-28 mai 2016, Montpellier.
• POENOU G, ZIA CHAHABI S, GENDRON N, RIVET N, BELLEVILLE-ROLLAND T, CIAUDO M, ESCURET A, SIGURET V, GAUSSEM P, DARNIGE L. Monocentric assessment of the professional practices in the management of pain during bone marrow aspiration. European Hematology Association (EHA) congress 2016, Copenhague, Danemark (poster).
• MAUGE L, BOZINOVIC I, HELLEY D, SMADJA DM, ALHENC-GELAS M, DARNIGE L. Place de la détection des IgG anti-FVIII par ELISA dans le cadre du suivi des patients avec hémophilie A acquise. SFH 15-17 mars 2017, Paris.
• MAUGE L, BOZINOVIC I, HELLEY D, SMADJA DM, ALHENC-GELAS M, DARNIGE L. Usefulness of anti-factor VIII IgG antibody detection by ELISA in the management of patient with acquired hemophilia A. ISTH, 8-13 juin 2017, Berlin.
• ZIA-CHAHABI S, PETONNET D, MAUGE L. Evaluation des performances des tests globaux d’hémostase (TP, TCK, TT) pour la prise en charge des patients traités par anticoagulants oraux directs dans les situations d’urgence. GFHT, 4-6 octobre 2017, Caen.
• ZIA-CHAHABI S, MEYER G, HELLEY D, MAUGE L. Phénotype procoagulant de patients atteints d’un cancer traités par héparine de bas poids moléculaire pour une maladie thromboembolique veineuse. SFH, 28-30 mars 2018, Paris.
• A. CHANSAVANG, I. BOZINOVIC, D. HELLEY, DM. SMADJA, L. DARNIGE, L. MAUGE. Usefulness of anti-factor VIII IgG ELISA in acquired hemophilia A diagnosis and follow-up. ECTH, 24-26 octobre 2018, Marseille.

Liste des thèses/mémoires de DES encadrés dans le service 2013-2018

• Tiphaine BELLEVILLE : Le rôle des miRNA dans la régulation des fonctions plaquettaires chez la souris. DES de Biologie Médicale et Doctorat en Pharmacie, Paris Sud, le 18 juin 2013
• Thibaut BELMONDO : Quantification des cellules endothéliales circulantes pour le diagnostic des complications vasculaires lors de la greffe de moelle ». DES de Biologie Médicale et Doctorat en Pharmacie, 2013
• Ludovic SUNER : Impact de la transplantation hépatique sur les fonctions plaquettaires et endothéliales : étude d’une cohorte de 50 patients. DES de Biologie Médicale et Doctorat en Pharmacie, Paris Descartes, le 26 juin 2014
• Nicolas GENDRON : Caractérisation et étude du rôle angiogénique des cellules interstitielles de valves aortiques humaines dans le développement de la sclérose valvulaire aortique. DES de Biologie Médicale et Doctorat en Pharmacie, Paris Sud, le 09 septembre 2016
• Adeline BLANDINIERES : Implications fonctionnelles des progéniteurs endothéliaux circulants dans la fibrose pulmonaire idiopathique. DES de Biologie Médicale et Doctorat en Pharmacie, Paris Descartes, le 8 septembre 2017
• Sara ZIA-CHAHABI : Phénotype procoagulant de patients cancéreux traités par héparine de bas poids moléculaire pour une maladie thromboembolique veineuse. DES de Biologie Médicale et Doctorat en Pharmacie, Paris Descartes, le 11 janvier 2018