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Accès au Marché, Hémato-Oncologie

Incyte Biosciences France

Structure d’accueil

  • Type : Laboratoire international spécialisé dans les médicaments du cancer
  • Principales spécialités : Iclusig® + médicaments en développement
    (https://www.incyte.com/what-wedo/pharmaceutical-portfolio)
  • Moyen d’accès/transports : Métro 9 ou 10

Service

Equipe et environnement :

Pharmacien Responsable : Stéphane COUDERC

Chef de département : Jonathan FINZI (ancien interne en pharmacie hospitalière et collectivités)

Responsable de l’interne : Jonathan FINZI 01-71-10-93-27 jfinzi@incyte.com

Effectifs de l’unité : 3 + l’interne

Staffs et réunions :

  • Point sur les projets : 1 par semaine minimum
  • Possibilité d’assister à des séminaires (IFIS, API) ou des congrès scientifiques (RCFr) à la place du responsable « Accès au Marché »

Poste

Intitulé du poste : Accès au Marché, Hémato-Oncologie

Agrément : Domaine : Economie de la santé

Responsable pharmaceutique direct : Jonathan FINZI

Disponibilité des seniors : Oui

Dispensation de cours ou formations : Oui

  • Parcours d’intégration par l’ensemble des fonctions du laboratoire
  • Participation au Forum LEEM sur les thématiques « Accès au Marché »
  • Participation à des séminaires de formation (IFIS, API) à la place du responsable

Encadrement/Equipe : 3 personnes (tous anciens internes) + l’interne

Activité de l’interne

Missions principales :

  • Préparation et optimisation de la stratégie d’accès au marché des nouveaux médicaments
  • Suivi et analyse de l’environnement scientifique et économique

Activités ponctuelles / spécifiques / de recherche :

  • Travaux d’analyse sur la pathologie et génération de données  pharmaco épidémiologique et économique :
    • Revue de la littérature scientifique (articles, rapports scientifiques, recommandations) sur les pathologies concernées par les  médicaments en cours de développement (épidémiologie, stratégie thérapeutique, pertinence des critères de jugement spécifiques…)
    • Identification des besoins en termes de données complémentaires aux données des essais cliniques
  • Contribution à la réalisation des dossiers de transparence et dossiers d’efficience soumis à la Haute Autorité de Santé
  • Analyse économique :
    • Dans les pathologies visées par les médicaments commercialisés ou à venir
    • Plus largement, sur le marché des anti-cancéreux dans leur ensemble
  • Veille et rédaction de notes de synthèse sur les évolutions du système de santé en lien avec l’accès des médicaments (LFSS, Stratégie Nationale de Santé, Financement des produits de santé, Accord Cadre…)

Implication de l’interne dans un projet / travail de recherche :

  • Participation à la mise en œuvre des projets épidémiologiques ou analyses sur base de données médico-administratives notamment

Intégration de l’interne dans la démarche qualité : l’interne est soumis aux mêmes exigences de qualité que les autres collaborateurs

Responsabilités confiées à l’interne : l’interne sera en charge de la gestion de ses projets, sous la supervision du responsable

AUTRES
Les missions de l’interne seront définies en début de chaque semestre, en tenant compte des calendriers de lancement des médicaments et du parcours de l’interne. Pour une meilleure adaptation au poste, il est conseillé que l’interne soit en 6ème semestre ou plus et/ou ait réalisé un semestre dans une agence ou structure intervenant dans l’accès au marché (HAS, CEPS)

Mise à jour le 05/12/2021 par Killian