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Recherche et développement analytique et étude de stabilité

AGEPS (AP-HP)

AGEPS

Type : AP-HP

Principales spécialités :

  • Établissement pharmaceutique : Fabrication, Recherche et Développement, Contrôles, Affaires Médico-Pharmaceutiques
  • Pharmacie hospitalière : Information, Evaluation, Achat, Approvisionnement, Distribution, Essais

Moyens d’accès/Transports : Métro : Censier, Gobelins, Campo Formio, Saint-Marcel, Gare d’Austerlitz / Bus : 91, 67, 21, 27, 89


Pharmacie à Usage Intérieure

Equipe :

  • Chef de Département : Dr Vincent BOUDY
    Responsable des internes : Vincent Boudy
  • Effectifs : 1 MCUPH; 1 PH; 2 internes, 8 techniciens, 2 ingénieurs, 1 secrétaire

Moyens informatiques à disposition de l’interne : 1 pc, accès internet

Staffs : Staff bimensuelle et réunions projet au besoin

Garde : Site Nanterre

  • Nb int. du pool de garde : 10
  • Horaires : Semaine 18h30 – 8h30 Site de Nanterre / WE : 8h30 à 8h30
  • Equipe de garde : Interne (+ senior en astreinte)
  • Activités : Dispensation médicaments aux hôpitaux /particuliers (rare) – Information pharmaceutique – Gestion des retraits de lots

Astreintes : Pas d’astreintes


Poste

Agrément : Domaine 3 (110), IPR (107), Hors Domaine (104), stages spécialisés (106)

Responsable pharmaceutique direct : Dr Sophie DUFAŸ 01 46 69 15 08, sophie.dufay@aphp.fr

Encadrement/Equipe : Techniciens, étudiants

Disponibilité des seniors : visuel, par mail, par téléphone.
Dispensation de cours ou formations : UE Analyse du médicament

Missions/Activités principales :

  • Gestion de projet de développement analytique : Développement /mise au point de méthodes indicatrices de stabilité. Etudes de voies de dégradation des MP – Etude d’interaction pa – excipient ou étude d’interaction contenant – contenu.
  • Réalisation d’étude de la stabilité : Elaboration de monographies de stabilité des principes actifs et médicaments. Réalisation d’études de stabilité des médicaments selon les ICH.
  • Relation étroite avec le Département Contrôle Qualité.

Activités ponctuelles/Travaux de recherche :

  • Participation aux staffs transversaux de l’Etablissement.
  • Caractérisation physico-chimique de nouvelles substances actives.
  • Analyses structurales des substances apparentées et des produits de dégradation par couplage chromatographie liquide/gazeuse – spectrométrie de masse.
  • Développement de méthodes de séparation et de détection permettant un contrôle de nouvelles substances.

Implication de l’interne dans un projet / travail de recherche : OUI
Intégration de l’interne dans la démarche qualité : OUI
Responsabilités confiées à l’interne : Gestion de projets de développement analytique

Informations concernant les UEs : Possibilités de mémoires pour les UEs Analyse du médicament, Préparation et contrôle, Innovation Pharmaceutique, Assurance qualité.

Autres

Accessibilité du site hospitalier : S.O
Accessibilité du poste : S.O

Mise à jour : 15/03/2018