AGEPS (AP-HP)
AGEPS
Type : AP-HP
Principales spécialités :
- Établissement pharmaceutique : Fabrication, Recherche et Développement, Contrôles, Affaires Médico-Pharmaceutiques
- Pharmacie hospitalière : Information, Evaluation, Achat, Approvisionnement, Distribution, Essais
Moyens d’accès/Transports : Métro : Censier, Gobelins, Campo Formio, Saint-Marcel, Gare d’Austerlitz / Bus : 91, 67, 21, 27, 89
Pharmacie à Usage Intérieure
Equipe :
- Chef de Département : Dr Vincent BOUDY
Responsable des internes : Vincent Boudy - Effectifs : 1 MCUPH; 1 PH; 2 internes, 8 techniciens, 2 ingénieurs, 1 secrétaire
Moyens informatiques à disposition de l’interne : 1 pc, accès internet
Staffs : Staff bimensuelle et réunions projet au besoin
Garde : Site Nanterre
- Nb int. du pool de garde : 10
- Horaires : Semaine 18h30 – 8h30 Site de Nanterre / WE : 8h30 à 8h30
- Equipe de garde : Interne (+ senior en astreinte)
- Activités : Dispensation médicaments aux hôpitaux /particuliers (rare) – Information pharmaceutique – Gestion des retraits de lots
Astreintes : Pas d’astreintes
Poste
Agrément : Domaine 3 (110), IPR (107), Hors Domaine (104), stages spécialisés (106)
Responsable pharmaceutique direct : Dr Sophie DUFAŸ 01 46 69 15 08, sophie.dufay@aphp.fr
Encadrement/Equipe : Techniciens, étudiants
Disponibilité des seniors : visuel, par mail, par téléphone.
Dispensation de cours ou formations : UE Analyse du médicament
Missions/Activités principales :
- Gestion de projet de développement analytique : Développement /mise au point de méthodes indicatrices de stabilité. Etudes de voies de dégradation des MP – Etude d’interaction pa – excipient ou étude d’interaction contenant – contenu.
- Réalisation d’étude de la stabilité : Elaboration de monographies de stabilité des principes actifs et médicaments. Réalisation d’études de stabilité des médicaments selon les ICH.
- Relation étroite avec le Département Contrôle Qualité.
Activités ponctuelles/Travaux de recherche :
- Participation aux staffs transversaux de l’Etablissement.
- Caractérisation physico-chimique de nouvelles substances actives.
- Analyses structurales des substances apparentées et des produits de dégradation par couplage chromatographie liquide/gazeuse – spectrométrie de masse.
- Développement de méthodes de séparation et de détection permettant un contrôle de nouvelles substances.
Implication de l’interne dans un projet / travail de recherche : OUI
Intégration de l’interne dans la démarche qualité : OUI
Responsabilités confiées à l’interne : Gestion de projets de développement analytique
Informations concernant les UEs : Possibilités de mémoires pour les UEs Analyse du médicament, Préparation et contrôle, Innovation Pharmaceutique, Assurance qualité.
Autres
Accessibilité du site hospitalier : S.O
Accessibilité du poste : S.O
Mise à jour : 15/03/2018