Hôpital

• Type : CHU
• Adresse : 46 rue Henri Huchard – 75018, Paris
• Nombre de lits : 945 lits, 70 places HDJ
• Spécialités : Urgences, Médecine interne, Rhumatologie Cardiologie, Pneumologie, Maladies Infectieuses, Dermatologie Chirurgies dont cardiovasculaire et transplantation Cancérologie, Maternité
• Laboratoire unique pour le GH donc y associer les spécialités des sites de Beaujon et de Louis Mourier Maladies Rares : 9 sites (CRMR et CC)
• Moyens d’accès/transport : Métro ligne 13; Bus : 341, 81, RERC et bientôt Tram

Laboratoire

Chef de service : Pr. Catherine Boileau catherine.boileau@aphp.fr

Responsables des internes : Nadine Hanna (nadine.hanna@aphp.fr) et Caroline Kannengiesser (caroline.kannengiesser@aphp.fr) Tel : 01 40 25 85 45

Effectifs : 3 PU-PH; 1 MCU-PH ; 3,8 PH; 1 attaché; 2 internes ; 18 techniciens

Staff :

• Réunions de services : 1 par quinzaine
• Réunions clinico-biologique et Réunions bibliographiques : 1 par semaine en alternance

Cours organisé par le service : pas systématiquement

Agrément : Niveau/Phase…..1 et 2 (Biologie, Biologie moléculaire et Génétique)

Techniques utilisées, spécialités : Génétique moléculaire toutes méthodes (dont Sanger, NGS et PCR temps réel, sur constitutionnel et somatique

Intégration de l’interne dans la démarche qualité et d’accréditation : Oui

Gardes

• Pool de garde : environ 12-15
• Fréquence : 2 par mois
• Horaires : jours de semaine :
• Personnel de garde : 3 techniciens, 1 senior et 1 interne
• Activité(s) : polyvalente

Astreintes

• Pas d’astreintes

Missions/ Activités principales de l’interne

Intégration dans l’un des secteurs du service depuis la réalisation des actes jusqu’au rendu. Travail étroit avec les techniciens et les biologistes

Secteurs :

• Anomalies du métabolisme du Fer et des Porphyries
• Anémies rares héréditaires
• Anomalies de la glycosylation
• Téloméropathies (dont dyskératoses et fibroses pulmonaires)
• Syndrome de Marfan et maladies apparentées
• Prédispositions héréditaires maladies dermatologiques (dont Mélanome familial)
• Somatique : tumeurs digestives, pulmonaires et dermatologiques
• Participation à des consultations de Génétique en Dermatologie (Pr. N. Soufir) et dans différentes maladies rares adultes (Porphyries, syndromes de Marfan,…) avec DPN (Pr. L. Gouya)

Missions/Activités ponctuelles et projets de recherche

Possibilité de :

• Mise au point de nouvelle méthode ou nouveau panel
• Participations aux activités de recherche du secteur du fait de l’interaction étroite avec les équipes Inserm auxquelles appartiennent les praticiens du service
• Travail pour Médaille de l’Internat
• Possibilité d’envisager M2 ou poste d’Accueil Inserm
• Dans tous les cas, association aux publications issues du travail.