Biochimie – Pharmacologie

Stage internat
CHU Henri Mondor (AP-HP)
Publié il y a 6 ans

Hôpital

  • Type : CHU
  • Adresse : 51 ave du Mal de Lattre de Tassigny, CRETEIL
  • Nombre de lits : 900 lits
  • Spécialités : Chirurgies, cardiologie, transplantations, oncologie, hématologie, neurologie, immunologie, réanimations, dermatologie, nombreux centres de références
  • Moyens d’accès/transport : Métro L’Echat, ligne 8

Laboratoire

Chef du Département Génétique-Biochimie- Pharmacologie-Biologie Moléculaire : Pr B. FUNALOT

Responsables des internes : Dr A. Hulin, anne.hulin@aphp.fr

Effectifs : 1 AHU ; 1 PH; 1 externe: 6 techniciens

Staffs :

Réunions de services : 1/semaine
Réunions clinico-biologiques : 1/semaine
Réunions bibliographiques : 1/mois
Staffs : 1 à 2/mois
Etude de dossiers : 1/mois

Techniques utilisées, spécialités :
Pharmacologie générale : Cobas 601
Pharmacologie Spécialisée : ELISA, LCMSMS triple quadrupole, LC-UV-DAD-Fluo

Intégration de l’interne dans la démarche qualité et d’accréditation : OUI

Cours organisé par le service: 1 staff/semaine selon le programme du Bulletin Officiel

Activité annuelle : 45 000 actes, 3.8 Millions de B+BHN

Publications du service : 4 à 5 /an


Missions/ Activités principales de l’interne

  • Participe à la réalisation de dosages en Elisa des anticorps médicaments (infliximab, adalimumab, golimumab, ustékinumab, védolizumab, bévacizumab) et des protéines de fusion (bélatercept) et des inhibiteurs de tyrosine kinases en LCMSMS; Collaboration avec le laboratoire d’immunologie biologique pour les prestations de conseils des anticorps thérapeutiques (médicaments ± anticorps anti-médicaments).
  • Participation à la démarche d’accréditation :
    • préanalytique,
    • analytique, dossiers de vérification/validation des méthodes,
    • postanalytique (prestations de conseils)
  • Participation aux RCP d’oncologie hebdomadaires
  • Participation à la validation biologique en pharmacologie :
    • antitumoraux (thérapies ciblées anticorps et inhibiteurs de tyrosine kinases)
    • immunosuppresseurs,
    • antibiotiques (aminosides, glycopeptides, Blactamines, pénèmes),
    • antifongiques (azolés, caspofungine),
    • digoxine, antiépileptiques (phénytoine, phénobarbital, carbamazépine, lamotrigine), lithium,
    • toxicologie (pré-dons d’organes, psychotropes, stupéfiants),
    • addictologie (cocaïne, opiacés, cannabis, éthylglucuronide)
  • Participation aux études de recherche clinique du service.

Missions/Activités ponctuelles et projets de recherche

  • Participation à la mise au point et la réalisation de méthodes de dosages selon les recommandations EMA en Elisa ou LCMSMS triple quadrupôle ; publications analytiques possibles
  • Participation aux analyses pharmacocinétiques de population et à l’utilisation d’outils Bayésiens (Dr C. Pressiat)
  • Participation aux études de recherche clinique en oncologie-hématologie en collaboration étroite avec l’oncologie, l’hématologie, la pharmacologie clinique et la plate-forme de ressources biologiques
  • Travaux de recherche possible en vue d’obtention d’UV, de Masters 1 ou 2, Thèses d’exercices, Communications et publications possibles et fortement souhaitables
    • Thème : Relation pharmacocinétique/pharmacodynamique des antitumoraux : recherche de biomarqueurs d’efficacité et de toxicité

Caractéristiques de l'emploi

Catégorie emploiPHARMACOLOGIE - TOXICOLOGIE

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